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El proyecto GEUS-COMPASS tiene como principal objetivo acelerar el desarrollo de un test multimodal para transformar la detección del cáncer antes de la aparición de los síntomas. Se trata de identificar signos moleculares tempranos del cáncer colorrectal, de pulmón y de mama en un único proceso.

GEUS-COMPASS es un proyecto que integra genómica, epigenómica, epidemiología y otras capas ómicas avanzadas con inteligencia artificial de vanguardia para desarrollar herramientas predictivas de nueva generación. Este enfoque multidimensional representa un gran paso adelante en la ampliación de la tecnología 𝗚𝗘𝗨𝗦 hacia diagnósticos integrados y accesibles.

Este proyecto está liderado conjuntamente por el grupo de Víctor Moreno, el IGTP y la empresa Aniling y financiado por la Agencia Estatal de Investigación y de fondos europeos.

https://www.aniling.com/m/geus-compass-shaping-the-future-of-early-cancer-detection/

Se ha validado una nueva herramienta que podría facilitar la detección precoz del cáncer de páncreas, uno de los tumores más agresivos y difíciles de diagnosticar a tiempo. El equipo de investigadores, con un destacado papel del PADO, han desarrollado la herramienta, el análisis estadístico y la integración de los datos epidemiológicos. El estudio, publicado en la revista Journal of Epidemiology, ha verificado un sistema de puntuación basado en 24 factores epidemiológicos que permite identificar a personas con mayor riesgo de desarrollar cáncer de páncreas.

El trabajo se ha centrado en personas con alto riesgo familiar de padecer esta enfermedad, validándose con datos de casi 300.000 participantes del UK Biobank.Los resultados muestran que las personas con puntuaciones más elevadas tenían mayores probabilidades de presentar lesiones sospechosas detectadas por resonancia magnética. Por eso, estrategias como ésta pueden ser especialmente útiles para focalizar los esfuerzos en grupos de riesgo elevado.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42160519/

https://www.linkedin.com/feed/update/urn:li:activity:7475836624363397120

El grupo de Cáncer Hereditario del ICO-IDIBELL sigue trabajando para mejorar la estrategia diagnóstica de casos de cáncer hereditario no resueltos, aplicando en este caso, un algoritmo propio para revelar mutaciones complejas, difícilmente detectables. El enfoque de este estudio está basado en la optimización de las herramientas bioinformáticas actuales (GRIDSS) y ha sido publicado en la revista European Journal of Human Genetics. El estudio, liderado por la Dra. Conxi Lázaro, ha contado con la participación de la UBOP (David Cordero, Ania Alay, José Marcos Moreno y María Ajenjo).

Los días 29 y 30 de abril, el consorcio europeo TANGERINE, liderado por el dr. Víctor Moreno, ha celebrado su reunión de seguimiento final en el Hospital Henri Mondor, en Créteil, en Francia.

Esta iniciativa, iniciada en 2023, reúne a equipos procedentes de 5 países (España, Francia, Alemania, Rumanía e Israel) con el objetivo de desarrollar una herramienta de inteligencia artificial capaz de predecir la respuesta y toxicidad a la inmunoterapia en pacientes con diferentes tipos de cáncer.

Este estudio ha sido financiado por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) correspondientes a la actuación de "Proyectos de colaboración internacional" que financian las actuaciones del Mecanismo para la Recuperación y la Resiliencia (MRR), mediante el proyecto AC22/00021, por la Fundación Científica de la Asociación Española 2 y por la Unión Europea – NextGenerationEU.

Enlace al proyecto

Un nuevo estudio liderado por investigadores de la Unidad de Biomarcadores y Susceptibilidad del PADO, publicado en la revista científica Environmental International, ha aportado luz sobre la interacción específica entre genética y ambiente en el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.

El desarrollo del cáncer colorrectal no depende de un solo factor, sino que es el resultado de una interacción compleja entre la genética, el entorno y el estilo de vida individual. La investigación, liderada por Ferran Moratalla, como primer autor, ha puesto el foco en el efecto que tiene la exposición prolongada a los trihalometanos, un subproducto habitual del proceso de potabilización del agua, en el riesgo a desarrollar cáncer colorrectal. Según los resultados, se han identificado variantes genéticas que podrían modular la respuesta del organismo a los trihalometanos e influir en el riesgo de desarrollar este cáncer. En particular, se ha observado que una variante relacionada con el gen LRRC8B podría desempeñar un papel relevante en la respuesta biológica a los trihalometanos, aumentando la susceptibilidad al cáncer colorrectal y modulando el riesgo a desarrollar tumores.

Son necesarias más investigaciones para confirmar los resultados obtenidos y explorar los mecanismos biológicos implicados en el vínculo entre la exposición a los trihalometanos, la genética y el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal.